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　　在滅菌程序驗證中，盡管可通過(guò)滅菌過(guò)程某些參數的監控來(lái)評估滅菌效果，但指示劑的被滅殺程度，則是評價(jià)一個(gè)滅菌程序有效性較直觀(guān)的的指標?？墒褂檬惺鄣臉藴手甘緞?，也可使用有日常生產(chǎn)污染菌監控中分離的耐受性較強的微生物制備的孢子。在指示劑驗證試驗中，需確定孢子在實(shí)際滅菌條件下的D值，并測定孢子的純度和數量。驗證時(shí)，指示劑的微生物用量應比日常檢出的微生物污染量大，耐受性強，以保證滅菌程序有更大的安全性。在較終滅菌法中，指示劑應放在滅菌柜的不同部位。并避免指示劑直接接觸到被滅菌物品。指示劑按設定的條件滅菌后取出，分別置培養基中培養，確定指示劑中的孢子是否被*殺滅。

　　過(guò)度殺滅產(chǎn)品滅菌驗證一般不考慮微生物污染水平，可采用市售的指示劑。對滅菌手段耐受性差的產(chǎn)品，設計滅菌程序時(shí)，根據經(jīng)驗預計在該生產(chǎn)工藝中產(chǎn)品微生物污染的水平，選擇指示劑的菌種和孢子數量。這類(lèi)產(chǎn)品的無(wú)菌保證應通過(guò)監控每批滅菌前的微生物污染的數量、耐受性和滅菌程序驗證所獲得的數據進(jìn)行評估。

　　在醫療機構的滅菌生物監測中，WS310國家標準已明確規定:

　　1、壓力蒸汽滅菌過(guò)程為每周一次，使用壓力蒸汽滅菌指示劑;

　　2、環(huán)氧乙烷氣體滅菌為每批次都要監測，使用環(huán)氧乙烷滅菌指示劑;

　　3、低溫等離子體滅菌為每日監測一次，使用低溫等離子體滅菌指示劑。

　　以上三種滅菌方式，也是2012年醫療機構的主要滅菌方式，其中，壓力蒸汽滅菌使用較為廣泛。