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北京華科盛精細化工產(chǎn)品貿易有限公司生產(chǎn)銷(xiāo)售銅吡啶試液藥典：吡啶，有機化合物，是含有一個(gè)氮雜原子的六元雜環(huán)化合物?？梢钥醋霰椒肿又械囊粋€(gè)（CH）被N取代的化合物，故又稱(chēng)氮苯，無(wú)色或微黃色液體，有惡臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤氣、頁(yè)巖油、石油中。吡啶在工業(yè)上可用作變性劑、助染劑，以及合成一系列產(chǎn)品（包括藥品、消毒劑、染料等）的原料。
吡啶及其衍生物比苯穩定，其反應性與硝基苯類(lèi)似。典型的芳香族親電取代反應發(fā)生在3、5位上，但反應性比苯低，一般不易發(fā)生硝化、鹵化、磺化等反應。吡啶是一個(gè)弱的三級胺，在乙醇溶液內，能與多種酸(如或高氯酸等)形成不溶于水的鹽。工業(yè)上使用的吡啶，約含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成鹽性質(zhì)的差別，把它和它的同系物分離。吡啶還能與多種金屬離子形成結晶形的絡(luò )合物。吡啶比苯容易還原，如在金屬鈉和乙醇的作用下還原成六氫吡啶(或稱(chēng)哌啶)。吡啶與過(guò)氧化氫反應，易被氧化成N-氧化吡啶。 [3]
吡啶堿性和成鹽銅吡啶試液藥典
吡啶氮原子上的未共用電子對可接受質(zhì)子而顯堿性。吡啶的共軛酸（N原子上接受一個(gè)質(zhì)子后的吡啶）的pKa為5.25，比氨（pKa9.24）和脂肪胺(pKa 10～11)的酸性更強(pKa越小酸性越強)。原因是吡啶中氮原子上的未共用電子對處于sp2雜化軌道中，其s軌道成分較sp3雜化軌道多，離原子核近，電子受核的束縛較強，給出電子的傾向較小，因而與質(zhì)子結合較難，堿性較弱。但吡啶與芳胺（如苯胺，pKa 4.6）相比，堿性稍強一些。
